FDA拒绝向普通人群接种第三剂辉瑞的申请
【巴拿马中讯网根据TVN新闻编译】 在本周五，9 月 17 日，美国食品药物监督管理局（FDA ）顾问和专家委员会开会分析了制药公司 Pfizer-BioNTech 向普通人群接种第三剂针对 COVID-19 的加强剂量的申请。
从持续了很长时间的会议中，专家们得出结论，没有数据表明对 16 岁以上健康人群接种第三剂疫苗有好处，因此他们不建议接种这种加强疫苗在这个年龄段里。
但是，他们同意对 65 岁以上、患有慢性病的公民进行第三剂注射的可能性。 然而，这一决定并不是最终决定，因为下周专家们将再次开会深入研究这个问题。
如果该决定最终获得批准，65 岁以上的公民必须在接种第二剂疫苗后的6 个月内再次接种疫苗。
科学家对辉瑞公司提供的关于 16 岁及以上公民第三次加强剂量安全性的数据表示怀疑。
本国的感染学家 Xavier Saez-Llorens 解释说，FDA 进行了两次投票，第一次投票是为了表决是否对16 至 64 岁人群接种额外剂量，结果 16 票反对，3 票赞成。
与此同时，在第二次投票中，一致投票赞成对 65 岁以上的人群接种第三剂疫苗，因此美国可能很快就会开始对其高危人群进行额外的疫苗接种。
因此，考虑到巴拿马情况的 Saez-Llorens，将评估各方面的情况，以决定 FDA 的决定是否适用于本国，以及该决定将应用于哪些人群以及何时开始添额外剂量。
